Malattia di ALS e fattori di rischio
La malattia di ALS è una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni. Questo contenuto tratta i fattori di rischio e gli effetti potenziali della SLA. Clicca qui per ulteriori informazioni.

Il Dott. Nurhan Yılmaz, esperto in neurologia, afferma che la SLA è una patologia causata dal danno ai motoneuroni e per la quale non esiste ancora una cura definitiva. I pazienti solitamente si presentano con sintomi come crampi muscolari, spasmi, rigidità muscolare, dolori e debolezza. I fattori di rischio della malattia non sono ancora definiti chiaramente, sebbene si ritenga che l’ereditarietà genetica possa svolgere un ruolo. Inoltre, si sa che il fumo, l’esposizione a sostanze chimiche e la maggiore incidenza della malattia in determinate aree geografiche sono fattori noti.
Sintomi e Diagnosi della Malattia
I sintomi della SLA variano a seconda della zona iniziale di insorgenza. Nei pazienti con esordio agli arti superiori, è comune riscontrare difficoltà nelle attività quotidiane come girare una chiave o tenere un bicchiere, mentre nei pazienti con esordio agli arti inferiori si possono manifestare difficoltà nella deambulazione e inciampi. Nelle fasi avanzate della malattia, possono insorgere problemi di deglutizione, disturbi del linguaggio e dispnea. Nel processo di diagnosi vengono utilizzati la storia clinica, l’esame neurologico, l’elettromiografia e vari test di laboratorio.
Il Dott. Yılmaz afferma che la terapia della malattia non è ancora definita in modo chiaro. Tuttavia, possono essere adottati metodi come integrazioni farmacologiche, supporto nutrizionale, terapie del linguaggio e ausiliari per migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante che i pazienti attraversino il processo in modo confortevole e siano in grado di svolgere le attività quotidiane. Poiché con il progredire della malattia può verificarsi un aumento del deterioramento e dell’interessamento muscolare, misure di supporto possono migliorare la qualità della vita dei pazienti.