La talassemia è una malattia ereditaria del sangue che riguarda la produzione di emoglobina. Questa condizione comporta un’anomalia nei globuli rossi, che possono diventare fragili e portare a una ridotta capacità di trasportare l’ossigeno. Esistono diversi tipi di talassemia, che possono variare da

La dott.ssa Özlem, esperta di ematologia, ha definito la talassemia, conosciuta anche come anemia mediterranea, come una malattia genetica dell’emoglobina presso l’Ospedale di Formazione e Ricerca Gazi Yaşargil di Diyarbakır. Ha sottolineato che quando entrambi i genitori sono portatori, c’è una probabilità del 25% che il bambino sviluppi la malattia. Questa malattia, che si manifesta nel nostro paese con una frequenza del 2%, ha una trasmissione genetica.

Importanza del Portatore

La dott.ssa Beyler ha sottolineato l’importanza della consulenza genetica prima del matrimonio per i portatori, affermando che non ci sono controindicazioni nel matrimonio o nel concepire un figlio, ma ha messo in guardia sul rischio di trasmissione della malattia al bambino. Pertanto, ha sottolineato l’importanza del monitoraggio dei portatori.

Trattamento e Monitoraggio

La dott.ssa Beyler ha indicato che i pazienti con talassemia grave potrebbero aver bisogno di trasfusioni mensili di sangue, che potrebbero portare a un accumulo di ferro nel corpo, raccomandando che i pazienti si sottopongano necessariamente a una visita specialistica ematologica. Ha specificato che non è richiesta una dieta speciale per l’alimentazione, poiché è possibile seguire una dieta normale come per tutti.

Talassemia in Turchia

Dott.ssa Beyler ha sottolineato che la malattia è comune in Turchia, poiché il nostro paese ha alte percentuali di portatori a causa della sua vicinanza alla regione del Mediterraneo. Ha indicato che in particolare nelle regioni come Antalya e Hatay, le percentuali di portatori sono elevate.