Des maladies génétiques rares ont été discutées à l’Université de Kastamonu.

Lors d’un panel organisé par l’Université de Kastamonu et l’Université de Salamanque en Espagne, des maladies génétiques rares ont été discutées. Grâce à la collaboration entre la Faculté des sciences de l’Université de Kastamonu et l’Université de Salamanque en Espagne, avec une participation internationale …

Des maladies génétiques rares ont été discutées à l’Université de Kastamonu.
Publish: 03.11.2024
0
A+
A-

Lors d’un panel organisé par l’Université de Kastamonu et l’Université de Salamanque en Espagne, les maladies génétiques rares ont été abordées.

Le panel « Maladies Génétiques Rares », organisé avec la coopération de la Faculté des Sciences de l’Université de Kastamonu et de l’Université de Salamanque en Espagne, a eu lieu au Centre Culturel Hoca Ahmet Yesevi avec la participation internationale. Les aspects scientifiques et cliniques des maladies génétiques rares ont été examinés en détail lors de ce panel, qui a suscité un grand intérêt de la part des scientifiques spécialisés et des étudiants.

Le modérateur du panel était le Prof. Dr. Barış Bani de l’Université de Kastamonu. Le Prof. Dr. Bani a souligné l’importance du diagnostic, du traitement et des recherches sur les maladies génétiques rares en ouvrant l’événement. Il a mis en évidence la complexité des processus de diagnostic et de traitement de ces maladies, qui sont généralement héréditaires et apparaissent avec une faible fréquence.

Le Prof. Dr. Jesus Lacal Romero de l’Université de Salamanque a également pris la parole lors du panel avec sa présentation intitulée « Reproducing Rasopathy Patient-Specific DNA Variants for In Vitro Cellular and Molecular Analysis ». Le Prof. Dr. Lacal a partagé ses travaux sur l’analyse des variantes d’ADN spécifiques aux patients dans les maladies génétiques rares connues sous le nom de rasopathies. Dans sa présentation, le Prof. Dr. Lacal a indiqué que ces recherches contribuent à la compréhension des maladies au niveau moléculaire.

Le Prof. Dr. Ergin Murat Altuner, président du département de biologie de l’Université de Kastamonu, a réalisé une présentation intitulée « L’autre face de la médaille des maladies rares : intersection de l’infection et des maladies rares », où il a transmis aux participants les liens entre les infections et les maladies rares ainsi que les points de croisement entre ces deux domaines. Altuner a détaillé le rôle du système immunitaire dans les maladies rares et les effets des infections sur ces maladies.

Lors du panel, le Dr. Aslı Uğurlu Bayarslan a également présenté son sujet intitulé « Le rôle des macrophages dans les voies inflammatoires et neurodégénératives de la sclérose en plaques ».

Leave a Comment

Comments - 0 Comment

No comments yet.