Un diagnostic précoce est très important pour améliorer la qualité de vie du patient atteint de SLA

Le Dr. Nurhan Yılmaz, spécialiste en neurologie, souligne qu’il n’existe pas encore de traitement clair pour la maladie de la SLA et que les facteurs de risque ne sont pas encore définis. Il a déclaré : “Les patients consultent généralement pour des crampes musculaires, des contractions, des raideurs musculaires, des douleurs et une faiblesse musculaire. Parfois, ils disent qu’ils ne peuvent même pas tenir un verre.” A l’occasion de la Journée mondiale de la SLA le 21 juin, le Dr. Nurhan Yılmaz, neurologue à l’Hôpital Acıbadem de Kayseri, a fourni des informations importantes, expliquant que la maladie connue sous le nom de SLA, ou “sclérose latérale amyotrophique”, est causée par des lésions des motoneurones qui contrôlent les muscles, présentes dans le cerveau et la moelle épinière. Le Dr. Yılmaz a souligné que la fréquence de la SLA dans le monde entier est de 2 à 6 cas pour 100 000 personnes, et qu’elle est plus fréquente chez les hommes âgés de 40 à 60 ans. Il a ajouté que les facteurs de risque de la maladie n’ont pas encore été identifiés, bien qu’une prédisposition génétique soit soupçonnée dans 5 à 10% des cas. Il a également mentionné que les fumeurs ont un risque légèrement plus élevé de développer la maladie par rapport aux non-fumeurs, et que la maladie est plus fréquente dans certaines régions du monde telles que les îles du Pacifique, la Papouasie-Nouvelle-Guinée et certaines îles du Japon. Des études ont montré que la maladie est plus courante chez les policiers, les militaires et les footballeurs pratiquant régulièrement un sport, et que l’exposition à des produits chimiques peut également être un facteur de risque pour la maladie.”Il peut être difficile pour les patients de tenir même un verre” Le Dr. Yılmaz a expliqué que les patients se rendent principalement en consultation pour des “crampes musculaires, des contractions, des raideurs musculaires, des douleurs et une faiblesse musculaire”. Il a déclaré : “Selon la zone où les symptômes commencent, l’évolution de la maladie peut varier. Si la maladie commence dans les bras, le patient peut présenter des difficultés à tourner une clé, à tenir un verre, à boutonner un vêtement, etc. Si la maladie commence dans les jambes, les patients peuvent consulter pour des difficultés à marcher et des chutes. Au fur et à mesure que la maladie progresse, elle peut affecter les muscles du tronc. En conséquence, des difficultés à avaler, des troubles de la parole et des problèmes respiratoires peuvent survenir dans les stades avancés de la maladie.” Le Dr. Yılmaz a expliqué que le diagnostic de la maladie se base sur les antécédents médicaux et l’examen neurologique du patient. Il a ajouté que la première étape après le diagnostic est la réalisation d’une électromyographie, qui fournit des indications spécifiques sur la maladie pour aider au processus de diagnostic. Par la suite, des analyses sanguines, des analyses d’urine, des examens d’imagerie, ainsi que des examens du cerveau et de la moelle épinière peuvent être demandés.”Nous proposons des compléments médicamenteux et un soutien nutritionnel” Soulignant l’absence de traitement clair pour la SLA, le Dr. Yılmaz a déclaré : “Il n’existe actuellement aucun traitement clair pour la maladie. Cependant, des recherches sont en cours sur les thérapies géniques. Un diagnostic précoce est très important pour améliorer la qualité de vie du patient, car ces patients n’ont aucun problème urinaire lié à la vessie. Ils ne mentionnent aucun symptôme sensoriel tel que des picotements ou des engourdissements. De plus, ils n’ont aucun problème de mémoire ou d’intelligence. Nous voulons que les patients traversent cette période de manière confortable. Nous pouvons prescrire certains compléments médicamenteux pour réduire les crampes, les douleurs et les contractions. Nous pouvons fournir un soutien nutritionnel aux personnes ayant des difficultés à avaler. Des séances de thérapie de la parole peuvent être proposées aux personnes ayant des troubles de la parole. Nous pouvons également recommander des dispositifs d’assistance. Les patients peuvent effectuer leurs tâches eux-mêmes jusqu’à la phase finale de la maladie. Cependant, une fois arrivés à ce stade, en raison de la dégénérescence et de l’atteinte musculaire, ils peuvent perdre la capacité de lever le bras, de marcher et de parler.”