La thalassémie est une maladie génétique du sang qui se caractérise par une production anormale d’hémoglobine

Thalassémie, également connue sous le nom d’Anémie Méditerranéenne, est une maladie de l’anémie d’origine génétique transmise héréditairement. Selon la Dr. Özlem Beyler, spécialiste en hématologie de l’Hôpital d’Éducation et de Recherche Gazi Yaşargil de Diyarbakır, si les parents sont porteurs, il existe une probabilité de 1 sur 4 que la maladie se manifeste chez l’enfant.

Importance de la Porteuse et Conseil Génétique

Dr. Beyler souligne que la porteur n’est pas une maladie et ne nécessite pas de traitement. Cependant, elle insiste sur la nécessité de consulter un conseiller génétique avant le mariage. En effet, si des individus porteurs se marient ou ont des enfants, il existe un risque de transmission de la maladie à l’enfant.

Traitement et Alimentation

Dr. Beyler mentionne que les patients atteints de thalassémie peuvent nécessiter des transfusions sanguines mensuelles et peuvent développer des surcharges en fer. Par conséquent, un suivi régulier est important. En ce qui concerne l’alimentation, elle indique qu’il n’est pas nécessaire de suivre un régime spécial, mais qu’il est possible de respecter les règles générales d’une alimentation saine. De plus, un soutien en acide folique peut parfois être recommandé.

Prévalence de la Maladie

Selon Dr. Beyler, en raison de la proximité de la Turquie avec la région méditerranéenne, la thalassémie est présente dans notre pays à un taux de 2 %. Elle souligne que ce taux est plus élevé dans des régions telles qu’Antalya et Hatay.