Vernachlässigen Sie nicht Ihre Kinder, die Verzögerungen in der Muskelkraft und -entwicklung haben.

Am Welt-Duchenne-Bewusstseins-Tag haben Experten Familien sensibilisiert. Die Kinderneurologin Prof. Dr. Yasemin Topçu betonte, dass “bei allen männlichen Kindern, die unter Muskelschwäche und Entwicklungsproblemen leiden, zuerst nach DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) gesucht werden sollte.” Medipol Sağlık Grubu’ndan Prof. Dr. Yasemin Topçu erklärte anlässlich des Welt-Duchenne-Bewusstseins-Tages die Anfangsphase und die Entwicklungsprozesse der Krankheit. Sie sagte, dass Duchenne-Muskeldystrophie, kurz DMD, eine genetisch bedingte und fortschreitende Muskelerkrankung sei. “Die Ursache der Krankheit liegt in einem genetischen Problem, das dazu führt, dass das Protein Dystrophin, das in der Muskelstruktur vorhanden ist, nicht produziert werden kann. Die Muskelstruktur wird empfindlicher und die Muskeln beginnen allmählich zu zerfallen. Dadurch tritt bei den Kindern Muskelschwäche auf,” erläuterte sie. nn”Verzögerung beim Gehen, häufiges Fallen, schnelle Ermüdung” nnProf. Dr. Topçu hob hervor, dass die Hauptbeschwerde bei DMD die Schwäche und schnelle Ermüdung sei. “Darüber hinaus kann es bei Kindern zu Verzögerungen beim selbstständigen Sitzen, Verzögerungen beim Gehen, Zehengang und häufigem Fallen kommen. Auch ohne jegliche Beschwerde können bei Blutuntersuchungen aufgrund von Anzeichen einer Störung der Leberfunktionen diese Krankheit festgestellt werden,” sagte sie. nnFamilien sollten aufmerksam sein nnProf. Dr. Topçu, die darauf hinwies, dass die Krankheit fortschreitend ist, erklärte: “Die Krankheit betrifft viele Systeme. Das fehlerhafte Protein ist sowohl im Herzen als auch im Gehirn vorhanden. Im Laufe der Zeit können Probleme im Herzen und im Gehirn auftreten. In den fortschreitenden Phasen können bei den Kindern Lernprobleme auftreten, die auch zu schlechten Leistungen in der Schule führen. Die Krankheit, die viele Typen hat, tritt hauptsächlich bei männlichen Kindern auf. Bei allen männlichen Kindern, die unter Muskelschwäche und Entwicklungsproblemen leiden, sollte zuerst nach DMD gesucht werden.” nnForschung zu Behandlungsmöglichkeiten läuft nnProf. Dr. Topçu betonte, dass es keine endgültige Behandlung für die Krankheit gibt: “Es gibt keine sehr wirksame Behandlung. Allerdings haben in letzter Zeit genetische Studien zugenommen. Um genetische Therapien anzuwenden, müssen bestimmte genetische Marker vorhanden sein. Nicht jeder Patient kann mit einer genetischen Therapie behandelt werden. Ab März 2024 wurde eine Behandlungsmethode entwickelt, die weltweit anerkannt ist. Es gibt Studien, die darauf hinweisen, dass sie bei Kindern über 6 Jahren, die an DMD erkrankt sind, angewendet werden kann. Diese Studien nehmen von Jahr zu Jahr zu.”