Eine frühzeitige Diagnose ist bei ALS sehr wichtig, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Neurologe Dr. Nurhan Yılmaz betonte, dass es noch keine klare Behandlung für die ALS-Krankheit gibt und auch keine Risikofaktoren definiert sind. “Die Patienten kommen in der Regel zu uns wegen Muskelkrämpfen, Zucken, Muskelsteifheit, Schmerzen und Schwäche. Manchmal sagen sie uns, dass sie nicht einmal ein Glas halten können”, sagte er. Anlässlich des Welt-ALS-Tages am 21. Juni gab der Neurologe Dr. Nurhan Yılmaz vom Acıbadem Kayseri Hospital wichtige Informationen. Er erklärte, dass die ALS-Krankheit, die in der Bevölkerung hauptsächlich als “Amyotrophe Lateralsklerose” bekannt ist, durch Schäden an den motorischen Neuronen im Gehirn und Rückenmark, die die Muskeln bewegen, verursacht wird. Dr. Yılmaz betonte, dass die weltweite Prävalenz von ALS zwischen 2 und 6 Fällen pro 100.000 Personen liegt. “ALS tritt häufiger bei männlichen Personen zwischen 40 und 60 Jahren auf. Nach dem 65. Lebensjahr gibt es keinen geschlechtsspezifischen Unterschied mehr, und die Krankheit tritt bei Frauen und Männern gleichermaßen auf. Es wurden keine Risikofaktoren für die Krankheit identifiziert. Es wird angenommen, dass eine genetische Vererbung in 5-10% der Fälle eine Rolle spielt. Es wurden jedoch noch keine klaren Genuntersuchungen durchgeführt. Raucher haben möglicherweise etwas häufiger die Krankheit als Nichtraucher. In bestimmten Regionen der Welt wie den pazifischen Inseln, Papua-Neuguinea und einigen Inseln Japans ist die Krankheit häufiger. Es gibt auch Studien, die zeigen, dass die Krankheit bei Personen, die intensiv Sport treiben, wie Polizisten, Soldaten und Fußballspielern, häufiger auftritt. Es wurde auch darauf hingewiesen, dass die Exposition gegenüber Chemikalien ein Risikofaktor für die Krankheit sein kann.” Er sagte: “Patienten können möglicherweise sogar Schwierigkeiten haben, ein Glas zu halten.” Dr. Yılmaz erklärte, dass Patienten in der Poliklinik hauptsächlich wegen “Muskelkrämpfen, Zucken, Muskelsteifheit, Schmerzen und Schwäche” vorstellig werden. “Je nach Beginn der Beschwerden variiert der Verlauf der Krankheit. Wenn die Krankheit in den Armen beginnt, hat der Patient oft Schwierigkeiten beim Drehen des Schlüssels, beim Halten eines Glases oder beim Knöpfen. Wenn die Krankheit in den Beinen beginnt, können die Patienten mit Gehproblemen und Stolpern zu uns kommen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit kann sie sich auf die Rumpfmuskulatur ausbreiten. Abhängig von der Beteiligung der Rumpfmuskulatur können Schluckbeschwerden, Sprechstörungen und Atemnot in fortgeschrittenen Stadien der Krankheit auftreten”, sagte er. Dr. Yılmaz sprach über die Diagnose der Krankheit und betonte, dass sie den Gesundheitsverlauf und die neurologische Untersuchung des Einzelnen berücksichtigen. Er erklärte, dass zunächst eine EMG-Untersuchung durchgeführt wird, um spezifische Anzeichen der Krankheit zu identifizieren, die den Diagnoseprozess unterstützen. Danach können Blutuntersuchungen, Urinuntersuchungen, Bildgebungsverfahren und Untersuchungen des Gehirns und Rückenmarks durchgeführt werden. “Wir bieten medikamentöse Unterstützung und Ernährungsberatung an”, sagte Dr. Yılmaz und betonte, dass es noch keine klare Behandlung für die ALS-Krankheit gibt. “Derzeit gibt es keine klare Behandlung für die Krankheit. Es wird jedoch an Gentherapien gearbeitet. Eine frühzeitige Diagnose ist für uns sehr wichtig, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Denn bei diesen Patienten gibt es keine Probleme mit der Blase oder mit urinbezogenen Beschwerden. Sie berichten nicht über sensorische Symptome wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl. Auch haben sie keine Probleme mit Intelligenz oder Gedächtnis. Wir möchten, dass der Patient diesen Prozess in einem komfortablen Zustand durchläuft. Wir können einige medikamentöse Unterstützungen geben, um Krämpfe, Schmerzen und Zucken zu reduzieren. Wir können Ernährungsunterstützung für Personen mit Schluckbeschwerden anbieten. Für Personen mit Sprachstörungen können Sprachtherapien durchgeführt werden. Wir können auch Hilfsgeräte für unsere Patienten empfehlen. Die Patienten können ihre täglichen Aufgaben selbstständig erledigen, bis sie in das Endstadium der Krankheit gelangen. Wenn sie jedoch das Endstadium erreichen, können sie aufgrund des starken Muskelschwunds und der Beeinträchtigung oft ihren Arm nicht heben, nicht mehr gehen und nicht mehr sprechen.”