In der Türkei wird jeden Tag ein Baby ohne Speiseröhre geboren.

SAMSUN (İHA) – Der Kinderchirurgie-Spezialist Doç. Dr. Berat Dilek Demirel von der Medizinischen Fakultät der Ondokuz Mayıs Universität (OMÜ) erklärte, dass in der Türkei täglich ein Baby mit einer vollständig blockierten oder fehlenden Speiseröhre (Ösophagusatresie) geboren wird und diese Babys ohne Operation nicht überleben können.
In der Türkei kommt durchschnittlich jeden Tag ein Baby mit einer nicht entwickelten Speiseröhre zur Welt. Die Krankheit und Behandlungsmethoden sind nicht ausreichend bekannt. In Samsun trafen sich Ärzte und Familien, um das Bewusstsein zu schärfen und Informationen über die Krankheit zu erhalten. Die Patienten und Familien, die sich im Pink Salon des Hörsaals der medizinischen Fakultät versammelten, erhielten von Experten Informationen zu Themen, die sie interessierten, und darüber, was sie in ihrem zukünftigen Leben tun sollten.
“Eines von 3.500 geborenen Babys kommt ohne Speiseröhre zur Welt”
Der Kinderchirurgie-Spezialist Doç. Dr. Berat Dilek Demirel, der darauf hinwies, dass jeden Tag in der Türkei ein Baby ohne Speiseröhre oder mit vollständiger Blockade geboren wird, sagte: “Die Ösophagusatresie, was bedeutet, dass die Speiseröhre von Geburt an vollständig blockiert oder unterentwickelt ist, tritt bei einer von 3.500 Lebendgeburten auf. Das bedeutet, dass jeden Tag in der Türkei ein Baby mit Ösophagusatresie geboren wird und nur durch eine Operation am Leben erhalten werden kann. Heute haben wir die Gesundheitsuntersuchungen der Patienten, die aufgrund von Ösophagusatresie behandelt wurden, durchgeführt. Anschließend beantworteten wir die Fragen der Patienten und ihrer Angehörigen bei einem Treffen. Wir planen, diesen Patienten zu helfen, ein gesundes Leben zu führen.”
“Babys, die ohne Speiseröhre geboren werden, müssen unbedingt operiert werden”
Doç. Dr. Berat Dilek Demirel betonte, dass Babys unbedingt operiert werden müssen, um am Leben zu bleiben. Er sagte: “Diese Krankheit ist eine im Mutterleib diagnostizierbare Krankheit, aber die meisten Patienten erhalten die Diagnose erst nach der Geburt. Nach der Geburt des Kindes wird der Patient vom Arzt aufgrund von Symptomen wie Speichel aus dem Mund oder Unfähigkeit zu schlucken oder zu stillen bewertet. Es wird festgestellt, dass die Speiseröhre nicht von Geburt an entwickelt ist und verschlossen ist. Daher muss der Patient unbedingt eine Operation durchlaufen. Bei der Operation wird versucht, die Integrität der Speiseröhre wiederherzustellen, aber eines der größten Probleme bei diesen Patienten ist, dass bei den meisten von ihnen auch in anderen zusätzlichen Systemen Krankheiten auftreten können. Es können auch Krankheiten in anderen Systemen wie Niere, Herz und Darm auftreten. Unsere tapferen Kinder, die mit Ösophagusatresie geboren wurden und ihr Leben weiterführen, kämpfen gegen viele Krankheiten.”
“In Samsun gibt es mehr als 10 Ösophagusatresie-Patienten pro Jahr”
Doç. Dr. Demirel betonte, dass sie mehr als 10 neue Patienten pro Jahr haben und sagte: “Da die Speiseröhre nicht vollständig entwickelt ist und verschlossen ist, haben sie keine Überlebenschance ohne Operation. Ein Ernährungsweg muss geschaffen werden. Für diese Krankheit, die wir als das Fehlen der Speiseröhre bezeichnen, planen wir die Operationszeit je nach Art der Krankheit. Während wir bei einigen Patienten frühzeitig operieren können, führen wir bei einigen Patienten nach vorübergehender Ernährung über den Magen in späteren Stadien Operationen durch. Die OMÜ-Abteilung für Kinderchirurgie ist eines der Zentren, die in der Türkei das System zur Überwachung von Ösophagusatresie-Patienten registriert haben und leiten. Unsere jährliche Patientenzahl liegt über 10. Heute nahmen auch über 30 Patienten an unserem Programm teil. Wir sind eine der wenigen Kliniken in der Türkei, die erfahrene Ösophagusatresie-Patienten betreuen können.”
“Unsere Kinder haben sofort nach der Geburt Schwierigkeiten beim Atmen und Essen”
Celal Boratav, Mitglied des Vorstands der Türkischen Ösophagusatresie Kinder- und Familienunterstützungsvereinigung, der angab, dass sein eigenes Kind ebenfalls an derselben Krankheit litt, sagte: “Wir haben herausgefunden, dass die Speiseröhre meines Sohnes nach der Geburt nicht vorhanden war. Wir haben eine sehr schwierige Zeit durchgemacht. Lebewesen müssen nach der Geburt atmen und Nahrung aufnehmen. Bei unseren Kindern ist jedoch unbedingt ein chirurgischer Eingriff erforderlich, um diese Bedürfnisse zu decken. Er wurde innerhalb von 24 Stunden nach der Geburt operiert und mein 17-jähriger Sohn hat es bis zu diesem Tag geschafft.”
Familien, deren Babys ohne Speiseröhre geboren wurden, äußerten sich wie folgt:
“Nach der Geburt hatte unser Sohn Atemprobleme und wir erfuhren, dass er keine Speiseröhre hatte. Er wurde mit 3 Tagen operiert und die Operation verlief erfolgreich. Wir haben in den ersten 9 Monaten in Krankenhäusern gekämpft. Neben der Ösophagusatresie hatten wir auch viele andere Krankheiten. Er konnte in den ersten 9 Monaten nicht außerhalb der Milch ernährt werden. Mit 9 Monaten wurde eine weitere Operation durchgeführt und jetzt fängt er langsam an zu essen. Wir kommen alle 3 Monate zu Kontrolluntersuchungen. Wir kannten diese Krankheit nicht, bevor sie uns passierte. Wir haben unser Kind mit Sorge aufgezogen. Derzeit haben wir zum Glück keine Probleme.”
“Als meine Tochter geboren wurde, hatte sie überhaupt keine Speiseröhre. Sie wurde 16 Monate lang mit einer PEG-Sonde ernährt. Danach begann sie zu essen, nachdem eine Operation durchgeführt wurde. Ihr Magen wurde etwas nach oben gezogen und sie kann alles essen. Ich bin glücklich, weil mein Kind sehr gesund ist. Wir kommen alle 6 Monate zur Kontrolle. Als wir von der Krankheit erfuhren, waren wir sehr nervös und traurig. Nach der Behandlung haben wir gesehen, dass es keinen Platz für Panik und Stress gibt. Eltern, die dasselbe erleben, sollten nicht in Panik geraten. Es gibt eine Behandlung und eine Operation. Anfangs kann es schwierig sein, aber nach der Behandlung verschwindet alles.”
An dem Programm nahmen auch Prof. Dr. Davut Güven, der Leiter der Medizinischen Fakultät der OMÜ, Prof. Dr. Ünal Bıçakçı, der Leiter der Abteilung für Kinderchirurgie, sowie Kinder mit Ösophagusatresie und deren Familien teil.